• Taq DNA ligase para la ligadura de ADN
Taq DNA ligase para la ligadura de ADN

Taq DNA ligase para la ligadura de ADN

Datos del producto:

Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: GDSBio
Certificación: /
Número de modelo: E1012

Pago y Envío Términos:

Cantidad de orden mínima: 1 000 U
Precio: USD 30-43/1000 U
Detalles de empaquetado: el pequeño paquete o el bulto distribuye u OEM
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Condiciones de pago: Las condiciones de los productos incluidos en el presente Reglamento son las siguientes:
Capacidad de la fuente: 100 bolsos/bolsos por día
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Información detallada

Nombre del producto: Taq ADN ligasa No. / Específico.: E1012-A/1000 U; E1012-B/2,000 U; E1012-C/10.000 U
Apariencia: Sin color Aplicación: Ligadura del ADN
Clasificación: Reactivo generales Grado: biología molecular
Impresión de logotipos: Con la impresión de logotipos Paquete de transporte: Envasado
Capacidad de producción: 100 bolsos/bolsos por día Condiciones de almacenamiento: Conservar a una temperatura de -20 °C
Alta luz:

La ligasa del ADN para la ligadura del ADN.

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Taq DNA Ligase For Dna Ligation

Descripción de producto

Taq ADN ligasa

No/Especificación: E1012-A/1000 U; E1012-B/2000 U; E1012-C/10.000 U
Concentración: 40 U/μL

Descripción del producto
Taq DNA Ligase es una ligasa resistente al calor que cataliza la formación de enlaces fosfodiéster en los extremos 5′-fosfato y 3′-hidroxilo de dos hebras de ADN adyacentes.Esta reacción sólo puede ocurrir cuando las dos cadenas de oligonucleótidos están perfectamente emparejadas con el ADN objetivo complementario y no hay brecha entre las dos cadenas de oligonucleótidosPor lo tanto, puede usarse para detectar variantes de nucleótido único. Taq DNA ligase utiliza NAD como cofactor. Taq DNA ligase fue activa en el rango de 37-75 °C.

Condición de almacenamiento y vida útil
Conservar a -20°C. El producto tiene una validez de 2 años.

Fuente
Cepa recombinante de E. coli que contiene el gen de la ligasa clonado de Thermus aquaticus HB8.

Definición de la unidad
1 unidad es la cantidad de enzima necesaria para unir el 50% de 1 μg de enzima BstEII al extremo pegajoso del par de 12 bases del ADN λ durante 15 minutos a 45 °C y con un volumen total de reacción de 50 μl.

Aplicación
• Utilizando la reacción en cadena de ligasas (LCR) y la reacción de detección de ligasas (LDR) para detectar específicamente alelos
• Incorporación de oligonucleótidos fosforilados durante la amplificación de la extensión del primer para la detección de mutaciones

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