• Biología Molecular Grado S1 Nucleasa
Biología Molecular Grado S1 Nucleasa

Biología Molecular Grado S1 Nucleasa

Datos del producto:

Lugar de origen: China.
Nombre de la marca: GDSBio
Certificación: /
Número de modelo: No incluye:

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Capacidad de la fuente: 100 bolsos/bolsos por día
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Información detallada

Nombre del producto: S1 nucleasa No. / Específico.: E1017-A/10.000 U
Apariencia: Sin color Aplicación: degradar los ácidos nucleicos de cadena única
Clasificación: Reactivo generales Grado: biología molecular
Impresión de logotipos: Con la impresión de logotipos Paquete de transporte: Envasado
Capacidad de producción: 100 bolsos/bolsos por día Condiciones de almacenamiento: Conservar a una temperatura de -20 °C
Alta luz:

S1 Nucleasa para reactivos generales

,

grado de biología molecular S1 Nucleasa

Descripción de producto

S1 nucleasa

No/Especificación: E1017-A/10.000 U
Concentración: 100 U/μl

Descripción del producto
La nucleasa S1 puede degradar ácidos nucleicos de cadena única, liberando mononucleótidos o oligonucleótidos fosforilados 5'.La nucleasa S1 también puede dividir el ADN de doble hebra (dsDNA) en regiones de un solo hebra causadas por cortesLa nucleasa S1 exhibe actividad de 3'-fosfomonoesterasa.
Esta enzima es una glicoproteína con un contenido de carbohidratos del 18%.
 
Condición de almacenamiento y vida útil
Conservar a -20°C.

Fuente
Es una cepa de Aspergillus oryzae.

Definición de la unidad
Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para producir 1 μg de desoxirribonucleótidos ácidos solubles en 1 minuto a 37 °C. La actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla:30 mM de acetato de sodio (pH 4.5), 50 mM de NaCl, 0,1 mM de ZnCl2, 5% (v/v) de glicerol y 800 μg/mL de ADN del timo de ternera desnaturalizado por el calor.

Aplicación
- Eliminación de sobresalientes de cadena única de fragmentos de ADN
- Localización de las transcripciones S1
- Sección de los lazos de las horquillas
- En combinación con la exonucleasa III, crea deleciones unidireccionales dentro de fragmentos de ADN

Inhibición e inactivación
- Inhibidores: agentes quelantes de metales, PPi (pirofosfato inorgánico), Pi (fosfato inorgánico), 5'-ribonucleótidos y
los desoxirribonucleótidos.
- Inactivar por calentamiento a 70°C durante 10 minutos en presencia de EDTA.

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