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Enzima herramienta molecular de la RNasa H
Datos del producto:
| Lugar de origen: | China. |
| Nombre de la marca: | GDSBio |
| Certificación: | / |
| Número de modelo: | No incluye: |
Pago y Envío Términos:
| Cantidad de orden mínima: | 100 u |
|---|---|
| Precio: | USD 22-29/100 U |
| Detalles de empaquetado: | el pequeño paquete o el bulto distribuye u OEM |
| Tiempo de entrega: | 8 días laborables |
| Condiciones de pago: | Las condiciones de los productos incluidos en el presente Reglamento son las siguientes: |
| Capacidad de la fuente: | 100 bolsos/bolsos por día |
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Información detallada |
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| Nombre del producto: | RNasa H | No. / Específico.: | E1016-A/100 U, E1016-B/500 U |
|---|---|---|---|
| Apariencia: | Sin color | Aplicación: | Eliminación del ARNm |
| Clasificación: | Reactivo generales | Grado: | biología molecular |
| Impresión de logotipos: | Con la impresión de logotipos | Paquete de transporte: | Envasado |
| Capacidad de producción: | 100 bolsos/bolsos por día | Condiciones de almacenamiento: | Conservar a una temperatura de -20 °C |
| Alta luz: | RNasa H,RNasa H Enzima herramienta molecular |
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Descripción de producto
RNasa H
No/Especificación: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Concentración: 5 U/μL
Descripción del producto
La ribonucleasa H (RNasa H) puede degradar específicamente la cadena de ARN dentro de los híbridos ARN-ADN. Esta enzima no hidroliza los enlaces fosfodiéster en ADN y ARN de cadena única o doble.
No/Especificación: E1016-A/100 U, E1016-B/500 U
Concentración: 5 U/μL
Descripción del producto
La ribonucleasa H (RNasa H) puede degradar específicamente la cadena de ARN dentro de los híbridos ARN-ADN. Esta enzima no hidroliza los enlaces fosfodiéster en ADN y ARN de cadena única o doble.
Condición de almacenamiento y vida útil
Conservar a -20°C.
Fuente
E. coli de la cepa MRE-600.
Definición de la unidad
Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para catalizar la formación de 1 nmol de productos ácidos solubles en 20 minutos a 37 °C.
La actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) ·poly(dT), 0,03 mg/mL BSA y 4% (v/v) de glicerol.
Aplicación
- Eliminación del ARNm antes de la síntesis de la segunda cadena de ADNc
- RT-PCR y qRT-PCR: eliminación del ARN después de la síntesis de la primera cadena de ADNc
- Eliminación de la secuencia poli (A) del ARNm después de la hibridación con Oligo (dT)
- Clasificación específica del sitio del ARN
- Estudio de productos de reacciones de poliadenilación in vitro
Conservar a -20°C.
Fuente
E. coli de la cepa MRE-600.
Definición de la unidad
Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para catalizar la formación de 1 nmol de productos ácidos solubles en 20 minutos a 37 °C.
La actividad enzimática se determina en la siguiente mezcla: 20 mM Tris-HCl (pH 7,8), 40 mM KCl, 8 mM MgCl2,1 mM DTT, 24 μM [3H]-poly(A) ·poly(dT), 0,03 mg/mL BSA y 4% (v/v) de glicerol.
Aplicación
- Eliminación del ARNm antes de la síntesis de la segunda cadena de ADNc
- RT-PCR y qRT-PCR: eliminación del ARN después de la síntesis de la primera cadena de ADNc
- Eliminación de la secuencia poli (A) del ARNm después de la hibridación con Oligo (dT)
- Clasificación específica del sitio del ARN
- Estudio de productos de reacciones de poliadenilación in vitro
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